BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//PYVOBJECT//NONSGML Version 1//EN BEGIN:VTIMEZONE TZID:Europe/Istanbul BEGIN:STANDARD DTSTART:20001029T020000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=10;UNTIL=20061028T230000Z TZNAME:EET TZOFFSETFROM:+0300 TZOFFSETTO:+0200 END:STANDARD BEGIN:STANDARD DTSTART:20071028T040000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=10;UNTIL=20141026T010000Z TZNAME:EET TZOFFSETFROM:+0300 TZOFFSETTO:+0200 END:STANDARD BEGIN:STANDARD DTSTART:20151108T040000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=2SU;BYMONTH=11;UNTIL=20151108T010000Z TZNAME:EET TZOFFSETFROM:+0300 TZOFFSETTO:+0200 END:STANDARD BEGIN:STANDARD DTSTART:20160907T010000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=1WE;BYMONTH=9 TZNAME:+03 TZOFFSETFROM:+0300 TZOFFSETTO:+0300 END:STANDARD BEGIN:DAYLIGHT DTSTART:20000326T010000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3;UNTIL=20060325T230000Z TZNAME:EEST TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0300 END:DAYLIGHT BEGIN:DAYLIGHT DTSTART:20070325T030000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3;UNTIL=20100328T010000Z TZNAME:EEST TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0300 END:DAYLIGHT BEGIN:DAYLIGHT DTSTART:20110328T030000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=4MO;BYMONTH=3;UNTIL=20110328T010000Z TZNAME:EEST TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0300 END:DAYLIGHT BEGIN:DAYLIGHT DTSTART:20120325T030000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3;UNTIL=20130331T010000Z TZNAME:EEST TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0300 END:DAYLIGHT BEGIN:DAYLIGHT DTSTART:20140331T030000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=5MO;BYMONTH=3;UNTIL=20140331T010000Z TZNAME:EEST TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0300 END:DAYLIGHT BEGIN:DAYLIGHT DTSTART:20150329T030000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3;UNTIL=20160327T010000Z TZNAME:EEST TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0300 END:DAYLIGHT END:VTIMEZONE BEGIN:VEVENT UID:20260529T172806Z - 56247@digipharma DTSTART;TZID=Europe/Istanbul:20260326T093000 DTEND;TZID=Europe/Istanbul:20260326T153000 CREATED:20260529T172806Z DESCRIPTION:EU İlaç Ruhsatlan dırma ve EMA Regülasyonları Eğitimi | 26 Mart 2026\nEU İlaç Ruhs atlandırma ve EMA Regülasyonları Eğitimi Eğitim ProgramıKimler Katı lmalı? Eğitim Programı Bu eğitimde\, Avrupa Birliği ilaç mevzuatı çerçevesinde Avrupa Komisyonu ve EMA’nın rolü ile ilaç geliştirmed en ticarileştirmeye kadar olan EU ruhsatlandırma süreci özetlenmektedi r. EU pazarlama izni başvuru türleri\, veri ve pazar koruma uygulamalar ı\, SmPC\, PIL\, EPAR ve TR–EU ruhsat dosyaları arasındaki temel fark lar ana hatlarıyla ele alınmaktadır. Kimler Katılmalı? Ruhsatlandırm a Uzmanları CMC Uzmanları EU pazarı hedefleyen ilaç firmalarında çal ışan profesyoneller EU İlaç Ruhsatlandırma mevzuatı alanında bilgi seviyesini artırmak isteyen sektör çalışanları LinkedIn Uyumlu Dijit al Eğitim Sertifikası Bu eğitim ile tescil edilen teknik yetkinliğiniz i LinkedIn profilinizin 'Lisanslar ve Sertifikalar' bölümüne ekleyerek profesyonel görünürlüğünüzü ve dijital otoritenizi artırın. Sert ifika Ekleme Rehberi Eğitim Size Ne Kazandıracak?Eğitimde Ele Alınacak Konular: Eğitim Size Ne Kazandıracak? Eğitim sonunda katılımcılar: EU ilaç düzenleyici sisteminin yapısını ve işleyişini net şekilde kavrama EMA ruhsatlandırma süreçlerini ve başvuru stratejilerini doğr u planlayabilme Veri/market koruma\, yetim ilaç ve özel ruhsatlandırma modellerini ayırt edebilme SmPC\, PIL\, EPAR gibi temel dokümanları do ğru yorumlama TR ve EU ruhsat dosyaları arasındaki farklara hâkim olma ve uyumlu dosya hazırlama becerisi kazanacak. Eğitimde Ele Alınacak Ko nular: Avrupa Komisyonunun (EUROPEAN COMMUNITY) Amacı ve Rolü Avrupa Ül keleri ve İlaç Düzenleyici Kurum EMA EU İlaç Keşfi «Geliştirmeden Ticarileştirmeye» EU Pazarlama İzni (Ruhsatlandırma Prosedürleri) EMA Ruhsatlandırma Süreci EU Pazarlama İzni “Başvuru Türleri ve Strate jik Planlama” EU “Pazarlama İzni Geçerliliği” Veri Koruma (Data E xclusivity) & Pazar Koruma (Market Exclusivity) EU Yetim İlaç Düzenleme leri (Orphan Drug) EU Koşullu [...] DTSTAMP:20260529T172806Z LOCATION:Çevrimiçi Etkinlik SUMMARY:EU İlaç Ruhsatlandırma ve EMA Regülasyonları Eğitimi | 26 Mar t 2026 END:VEVENT END:VCALENDAR